كروموسوم “Y” هو أحد الكروموسومات الجنسية لدى الإنسان، ويوجد لدى الذكور ضمن التركيب الوراثي “XY” يؤدي هذا الكروموسوم دورا أساسيا في تحديد المسار البيولوجي للذكورة وتطور الصفات الذكورية، كما ينتقل وراثيا من الأب إلى الابن.
وتشير تقارير علمية، من بينها ما نشره موقع Science Alert، إلى أن عالمة الأحياء التطورية جيني غريفز أعلنت عام أن كروموسوم “Y” فقد نحو 97% من جيناته الأصلية على مدى يقارب 300 مليون سنة. وبالاستناد إلى هذا التراجع التاريخي، اقترحت غريفز احتمال أن يختفي الكروموسوم “Y” خلال خمسة إلى ستة ملايين سنة إذا استمر فقدان الجينات بالوتيرة نفسها.
في المقابل، يعارض عدد من علماء التطور هذا الاستنتاج، مشيرين إلى أن كروموسوم “Y” أظهر درجة من الاستقرار النسبي خلال آخر 25 مليون سنة، وأن وتيرة فقدان الجينات تباطأت بشكل واضح.
وتجدر الإشارة إلى أن غريفز عند حديثها عن احتمال اختفاء كروموسوم “Y” لم تقصد اختفاء الذكور، بل استشهدت بحالات معروفة لدى بعض الثدييات فقد فيها كروموسوم “Y” وانتقلت الجينات المسؤولة عن تحديد الجنس إلى مواقع أخرى في الجينوم، وتشير إلى أن سيناريوهات مشابهة قد تكون حدثت لدى البشر دون وجود أدلة حاسمة حتى الآن.
في المقابل، تؤكد الباحثة جين هيغز من معهد وايت هيد في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أن الجينات الأساسية في كروموسوم “Y” لا تزال محفوظة مقارنة بما هو موجود لدى مجموعات حيوانية أخرى مثل الأسماك والبرمائيات، معتبرة ذلك دليلا على تحقق قدر من الاستقرار التطوري.
ووفقا لها، لم يتبق على كروموسوم “Y” سوى نحو 3% من الجينات المشتركة مع كروموسوم “X” إلا أن هذه الجينات فقدت بوتيرة منتظمة عبر الزمن، وتنتقد غريفز هذا الطرح موضحة أن تقديراتها السابقة استندت إلى فرضية فقدان خطي ومنتظم للجينات، وهي فرضية تظل محل نقاش.
